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Chile - Mayo 2011 |
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Dr. Andrei N. Tchernitchin Dra. Pamela Burdiles Estimada Dra. Burdiles: Por intermedio del presente correo tengo el agrado de presentar un breve efecto de nuestros hallazgos en Laboratorio del efecto del CS en algunos parámetros de acción de los estrógenos (desgranulación de leucocitos eosinófilos) y de adjuntar un trabajo sobre las características de tres compuestos que son usados como agentes disuasivos (lacrimógenos), y sus efectos en salud, en donde se menciona, además, su efecto abortivo. Adjunto además un breve resumen de los principales efectos en salud descritos en este trabajo, y algunos de los trabajos realizados en el laboratorios que avalan en parte lo expuesto.. Información producida en el Laboratorio que dirijo:
Algunas alumnas de la Facultad de Medicina que habían participado en manifestaciones reprimidas con gases lacrimógenos en las afueras de la Facultad de Medicina se ofrecieron contribuir con sangre por punción digital (un par de gotas) revelaron también una intensa degranulación de sus eosinófilos, que no ocurría en alumnas que no han estado en dichas manifestaciones. De esto se deduce que personas expuestas a concentraciones de compuestos disuasivos en el aire a consecuencia de su uso en manifestaciones públicas en lugares abiertos causa un efecto similar al observado en animales de experimentación en las que no hemos podido conocer la cantidad del compuesto CS que afectó a las ratas experimentales. Considerando que (a) los eosinófilos en presencia del estrógeno estradiol-17B migran al útero, en donde son responsables de diversas respuestas estrogénicas no-genómicas, en forma independiente de otras respuestas genómicas que son mediadas por los receptores clásicos “citosólico-nucleares”, (b) que los estrógenos son responsables de la mantención del embarazo, y participan en nidación en los primeros estadios de la gestación (en la cual la respuesta no genómica edema endometrial facilita una adecuada implantación del nuevo ser), propusimos que la degranulación de eosinófilos en la sangre antes de su migración al útero debe interferir necesariamente con diversas respuestas en el útero y entre ellas, nidación y mantención del embarazo. Esta interferencia con respuestas estrogénicas la hemos demostrado en nuestro Laboratorio con otros agentes degranulatorios de eosinófilos. Las técnicas usadas para investigar la degranulación de eosinófilos en sangre y análisis de su efecto en la acción de los estrógenos en el útero y de los glucocorticoides en respuestas inmunes fueron publicadas en: (1) Tchernitchin AN, Barrera J, Arroyo P, Mena MA, Vilches K, Grunert G. Degranulatory action of estradiol on blood eosinophil leukocytes in vivo and in vitro. Agents Actions 17: 60-66, 1985. (2) Tchernitchin AN, Mena MA, Soto J, Unda C. The role of eosinophils in the action of estrogens and other hormones. Med Sci Res 17: 5-10, 1989. (3) Soto J, Tchernitchin AN, Poloni P, Voigt G, Caro B, Agurto M. Effect of ketotifen on the distribution and degranulation of uterine eosinophils in estrogen-treated rats. Agents Actions 28: 198-203, 1989. (4) Tchernitchin AN, Carter W, Soto J, Baumann P. Effect of eosinophil-degranulating estrogens on spleen eosinophils and white pulp / red pulp ratio. Agent Actions 31: 249-256, 1990. (5) Bustos S, Soto J, Bruzzone N, Vásquez V, Tchernitchin AN. Effect of p,p'-DDT and estrogen on the presence in the circulation and degranulation of blood eosinophil leukocytes. Bull Environ Contam Toxicol 55: 309-315, 1995. Después de dar a conocer a la opinión pública nuestros resultados preliminares y su probable efecto abortivo, en años posteriores, científicos israelitas confirmaron nuestra proposición e informaron que “el CS es un compuesto abortivo” (ver página 26 del informe enviado). (6) Atkinson JM. Advanced Chemical Weapons. In: Advanced Chemical Weapons Course. Granite Publish Group, Gloucester, Maryland, USA, pp. 1-132, 1997. En el trabajo de Atkinson JM (página 26) se menciona que trabajos realizados por el Gobierno de Israel demuestran que la exposición a CS puede resultar en aborto espontáneo o en un parto prematuro. Se citan los siguientes trabajos para describir los trabajos realizados por el Gobierno de Israel: (7) Levine B. Non-letal chemical munitions – Instructor Manual, Israeli Military Industries, Nazareth, Israel, 1990. (8) Levine B. Riot and crowd control munitions – Instructor Manual, Israeli Military Industries, Nazareth, Israel, 1988. (9) Levine B. Stun grenades and distraction devices for military special operations – Instructor Manual, Israeli Military Industries, Nazareth, Israel, 1991. También se menciona en el trabajo de Atkinson JM que “los muy jóvenes (edades 0-14), la tercera edad (60+) mujeres embarazadas, y aquellos con enfermedades respiratorias se encuentran en riesgo extremo al exponerse a CS. (página 26). Se conoce que el CS presenta efectos adversos en personas hipertensas, o en personas afectadas por glaucoma, o en personas de tercera edad con problemas respiratorios; estos efectos han sido descritos en la literatura científica. Los siguientes trabajos apoyan el efecto mutagénico del CS: (10) Meshram GP, Malini RP, Rao KM. Mutagenicity evaluation of riot control agent o-chlorobenzylidene malononitrile (CS) in the Ames Salmonella/microsome test. J Appl Toxicol. 1992 Oct;12(5):377-84. Listado de trabajos que demuestran la teratogenicidad del CS (malformaciones fetales): (11) List of known and suspected teratogens, in: Physical & Theoretical Chemistry Lab. Safety (Oxford University, updated 2010). Los siguientes trabajos que demuestran el daño a la inmunidad humoral del CS: (12) Nagarkatti M, Nagarkatti PS, Raghuveeran CD. Short-term toxicity studies of O-chlorobenzylidene malononitrile on humoral immunity in mice.. Toxicol Lett. 1981 Apr;8(1-2):73-6. No obstante, hasta lo mejor de nuestros conocimientos, no existen estudios sobre efectos diferidos causados por exposición perinatal a CS u otros agentes disuasivos (lacrimógenos). Se conoce y ha sido publicado en la literatura científica que diversos compuestos orgánicos clorados que guardan cierta semejanza estructural con CS (núcleos benceno o fenol clorados), causan efectos diferidos después de una exposición perinatal (últimos meses del embarazo o primeros años de vida postnatal) por el mecanismo del imprinting. Este efecto significa un cambio en el programa de diferenciación de diversos tipos celulares expuestos en su período “ventana” de sensibilidad a agentes externos, proceso en el cual estas células definen la cantidad y calidad de receptores hormonales que deberán poseer durante toda la vida del individuo, es decir, alteración que se manifiesta como un cambio persistente en el tiempo (de por vida) de la cantidad y/o calidad de receptores hormonales (para algunas hormonas). Esto causa una mayor probabilidad para el desarrollo de diversas enfermedades más tarde en la vida o de cambios neuroconductuales o de la personalidad cuando dichos receptores son a los diversos neurotransmisores en el sistema nervioso central (ver separata adjunta). Los siguientes trabajos resumen el efecto diferido de la exposición perinatal a contaminantes ambientales en diversos órganos y sistemas, y que favorecen el desarrollo de diversas patologías más tarde en la vida: (13) Tchernitchin AN. Perinatal exposure to chemical agents: delayed effects by the mechanism of imprinting (cell programming). ARBS Ann Rev Biomed Sci 7: 68-126, 2005. Ofrezco mi colaboración en futuros estudios que son necesarios para describir o descartar los efectos tóxicos causados por exposición perinatal a CS y otros compuestos lacrimógenos. Le saluda cordialmente, (*) Profesor Titular, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Sigue la nube
tóxica de Carabineros por Andrei N. Tchernitchin
Advanced Chemical
Weapons
Gases
lacrimógenos: efectos en salud
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PRESENTE
Un
breve relato de nuestro estudio preliminar, realizado entre los años 1986
y 1988. Nosotros investigamos el efecto del contenido de uno de los
cartuchos en cuyo envase estaba rotulado como CS sobre un grupo de 5 ratas
albinas Sprague Dawley adultas durante 30 minutos(aprox. 100 mg del
compuesto calentado levemente y mezclado con aserrín en un envase puesto
dentro de la jaula de plástico donde se encontraban los animales, cubierta
para lograr una mayor concentración del gas en ella) y analizamos muestras
de sangre venosa en la cual demostramos una importante degranulación de
los leucocitos eosinófilos circulantes, que no ocurría en animales
controles (5 en dicho experimento, que se repetía en controles sometidos a
otras condiciones experimentales que habíamos publicado previamente). Este
experimento nos permitió sospechar que estos gases pueden también afectar
este sistema en el ser humano.